정부가 예방용 항체치료제 이부실드를 총 2만 회분 도입하기로 결정했다.

코로나19예방접종대응추진단은 8일 이부실드 도입 관련 2차 추경예산이 확정됨에 따라 이부실드 국내 공급 및 투약을 실시할 예정이라고 밝혔다. 투약이 필요한 환자의 규모를 고려해 총 2만 회분을 2차례에 걸쳐 도입 추진중이다.

이부실드는 면역억제 치료 또는 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방 접종으로는 면역 형성이 어려운 이들에게 항체를 직접 투여해 예방효과를 발생시키는 예방용 항체치료제이다.

미국 FDA의 연구에서 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증 및 사망은 50%가 감소하는 등 예방 효과와 안정성이 확인됨에 따라 미국은 지난 해 12월 긴급사용을 승인했다. 아울러 유럽은 지난 3월 시판 승인을 권고했으며 현재 미국, 프랑스, 싱가포르 등에서 사용되고 있다.

이부실드 투약을 통한 예방 효과는 최소 6개월 동안 지속되며, 임상시험 1만여 명에서 큰 부작용은 보고되지 않았다.

이부실드는 백신접종 후 항체형성이 어려운 혈액암 환자 및 장기이식 환자, 이와 유사한 선천성 면역결핍증 환자를 대상으로 하며, 코로나19 감염 이력이 없어야 한다. 공급은 7월과 10월 각각 약 5천 회분과 1만 5천 회분을 도입할 계획이다.